Für Life-Sciences-Unternehmen und ihre Zulieferer

Freigegeben ist nicht dasselbe wie veröffentlicht.

Ihr Review gibt Inhalte frei, bevor sie erscheinen. Wir prüfen, was tatsächlich online ist, auf Ihrer Website, in Ihren PDFs, Ihren Sprachversionen und den Einträgen Ihrer Händler, gegen das Freigegebene, und halten jede Korrektur mit Nachweis fest.

Northwind NW-400 Reagenzienkit3 Befunde
WoVeröffentlichtFreigegeben
Datenblatt (PDF)AbweichungHaltbarkeit3 JahreHaltbarkeit2 Jahre
VerkaufsbroschüreAbweichungNach dem Öffnen verwenden innerhalb60 TageNach dem Öffnen verwenden innerhalb30 Tage
KampagnenseiteAbweichungVerwendungszweckDiagnostischer TestVerwendungszweckNur für Forschungszwecke

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Das Problem

Der falsche Satz sieht genauso aus wie ein richtiger.

Jeder dieser Sätze liest sich flüssig, und jeder widerspricht dem, was das Unternehmen freigegeben hat. Das Qualitätsteam Ihres Kunden, eine Behörde und ein KI-Assistent lesen ihn alle gleich.

Datenblatt (PDF) · Haltbarkeit
Veröffentlicht3 Jahre
Freigegeben2 Jahre

Ein Kunde, der dem Datenblatt vertraut, verwendet ein Kit womöglich ein Jahr über das Datum auf dem Etikett hinaus.

Verkaufsbroschüre · Nach dem Öffnen verwenden innerhalb
Veröffentlicht60 Tage
Freigegeben30 Tage

Das Dokument, das ein Labor erhielt, verspricht eine doppelt so lange Nutzungsdauer, wie die Gebrauchsanweisung erlaubt.

Kampagnenseite · Verwendungszweck
VeröffentlichtDiagnostischer Test
FreigegebenNur für Forschungszwecke

Eine Landingpage macht eine Aussage, für die das Unternehmen keine Zulassung hat, in Worten, die niemand bemerkt hat.

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Warum jetzt

Behörden und Kunden lesen genauer hin.

Pharma- und Biotech-Unternehmen
200+
Durchsetzungsschreiben der FDA zu Werbung und Promotion für verschreibungspflichtige Arzneimittel im Jahr 2025
Quelle: King & Spalding, 2025 Year in Review: FDA Drug and Device Advertising and Promotion Enforcement, Januar 2026.

Von den Schreiben an Arzneimittel- und Biologika-Hersteller kamen alle bis auf fünf nach der Ankündigung der FDA im September 2025. Sie betreffen TV-Spots, Webseiten, Social-Media-Beiträge und Druckmaterial, und jedes ist öffentlich.

Zulieferer der Life Sciences
Ihre Spezifikationensind die Grundlage Ihrer Kunden

Ihre Kunden treffen Fertigungs- und Qualitätsentscheidungen auf Grundlage dessen, was Sie veröffentlichen. Weicht eine Angabe zu Haltbarkeit, Material oder Sterilisation von Ihren validierten Daten ab, wird sie zu ihrer Abweichung, ihrer Audit-Frage und Ihrem schwierigeren Gespräch.

So funktioniert es

Wir beginnen, wo Ihr Review endet.

Nach dem Review vervielfältigen sich die Kopien: Ältere PDFs bleiben online, Sprachversionen hinken hinterher, und ein Händler führt die Spezifikation vom letzten Jahr. Wir arbeiten neben dem Review, das Sie bereits haben.

Vor der Veröffentlichung · Ihr Team

Sie geben die Inhalte frei.

Medizinisches, rechtliches, regulatorisches und Qualitäts-Review entscheiden, was gesagt werden darf, und legen die freigegebenen Spezifikationen, Aussagen und den Verwendungszweck fest.

Nach der Veröffentlichung · Blue Prospect

Wir prüfen, was online ist, überall.

Jede Seite, jedes PDF, jede Sprachversion und jeder Partnereintrag wird mit dem Freigegebenen abgeglichen. Was ihm widerspricht oder mehr behauptet, als es stützt, wird zum Befund.

Was wir prüfen

Alles, was Sie veröffentlichen, gegen das Freigegebene.

  1. 01

    Spezifikationen

    Haltbarkeit, Lagerung, Materialien, Abmessungen, erfüllte Normen und Kompatibilität, wo immer ein Produkt beschrieben wird.

  2. 02

    Aussagen und Verwendungszweck

    Wofür ein Produkt zugelassen oder freigegeben ist, und jede Aussage, die Ihre freigegebene Quelle nicht stützt.

  3. 03

    Risiko, Lagerung und Handhabung

    Sicherheitsinformationen, Warnhinweise und Handhabungsanweisungen, die erscheinen und übereinstimmen müssen.

  4. 04

    Sprachversionen

    Jeder Markt sagt dasselbe Freigegebene, auch nachdem sich das Englische geändert hat.

  5. 05

    PDFs und Vertriebsmaterial

    Datenblätter, Broschüren, Vertriebspräsentationen und ältere Dateien, die noch irgendwo verlinkt sind.

  6. 06

    Einträge von Partnern und Händlern

    Die Seiten, die andere Unternehmen über Ihre Produkte veröffentlichen. Ist einer falsch, sagen wir Ihnen, welche Änderung Sie anfordern sollten.

Der Nachweis

Jeder Befund kommt mit seinem Nachweis.

Nichts an einem Befund ist unsere Meinung: Er stellt Ihre eigene Seite Ihrer eigenen freigegebenen Quelle gegenüber. Wer ihn auch behebt, Ihr Team oder wir, die Korrektur wird geprüft und in Ihrem Portal festgehalten.

Wir entscheiden nicht, was konform ist. Das tun Ihre Regulatory- und Qualitätsteams. Wir sorgen dafür, dass das, was Sie veröffentlichen, ihren Entscheidungen entspricht.

Ändern sie eine Entscheidung, erreicht die Änderung jede Fläche, nicht nur die, an die jemand gedacht hat.

Ihre Teams entscheiden
NW-400 · Haltbarkeit2 JahreFreigegeben von Qualität
Wir sorgen für Übereinstimmung
  • Produktseite2 JahreStimmt
  • Datenblatt (PDF)2 JahreStimmt
  • Verkaufsbroschüre2 JahreStimmt
  • Deutsche Produktseite2 JahreStimmt
  • Händlereintrag2 JahreStimmt
  • Vertriebspräsentation2 JahreStimmt
Fragen

Was zuerst gefragt wird

Machen Sie uns konform?

Nein. Ihre Regulatory- und Qualitätsteams entscheiden, was freigegeben und was konform ist. Wir sorgen dafür, dass das, was Sie veröffentlichen, ihren Entscheidungen entspricht, und halten den Nachweis fest.

Ersetzt das unseren Review-Prozess?

Nein. Ihr Review gibt Inhalte frei, bevor sie erscheinen. Wir prüfen danach, was tatsächlich veröffentlicht ist, überall, wo es erscheint, und erneut, sobald sich etwas ändert.

Welche Inhalte prüfen Sie?

Ihre Website und Landingpages, Ihre PDFs und weiteres Vertriebsmaterial, Ihre Verkaufsunterlagen, Ihre Sprachversionen und die Einträge, die Ihre Partner und Händler über Ihre Produkte veröffentlichen.

Was passiert, wenn die Seite eines Händlers falsch ist?

Wir zeigen Ihnen die Seite, den Satz und die freigegebene Spezifikation, der er widerspricht, und entwerfen die Korrektur, die Sie senden. Nur der Händler kann seine eigene Seite ändern, daher bleibt der Befund offen, bis sie übereinstimmt.

Arbeiten Sie in anderen Sprachen?

Ja. Jeder Markt wird mit derselben freigegebenen Quelle abgeglichen, sodass eine Änderung im Englischen in jede Sprachversion nachverfolgt wird.

Der Einstieg

Sehen Sie zuerst Ihre eigenen Befunde.

Eine erste Durchsicht einiger Ihrer Seiten ist kostenlos, und sie kommt, bevor Sie sich auf etwas festlegen.

So beginnt es
  1. 01Eine erste Durchsicht

    Einige Ihrer Seiten, kostenlos. Keine Quelle nötig, nichts anzubinden.

  2. 02Befunde

    Ihr Portal öffnet sich, mit Befunden zu allem, was Sie veröffentlichen, ab dem ersten Tag.

  3. 03Ihre Quelle

    Ihre freigegebenen Spezifikationen, Aussagen und Kennzeichnungen, gemeinsam mit Ihnen definiert.

  4. 04Watch oder Run

    Beheben Sie die Befunde selbst, oder lassen Sie uns jede Änderung überall umsetzen.